Le syndrome de Sweet, ou dermatose neutrophilique fébrile aiguë, est une affection cutanée rare à médiation immunitaire, décrite pour la première fois en 1964 par le Dr Robert Sweet. Il se caractérise par :
Apparition soudaine de plaques ou de papules rouges ou violacées, douloureuses.
Les lésions sont principalement localisées sur le visage, le cou, le tronc et les mains.
Il s’accompagne de fièvre, de fatigue et de douleurs articulaires.
On observe également une augmentation du nombre de globules blancs, notamment de neutrophiles.
Facteurs déclenchants connus :
La cause exacte reste inconnue, mais elle semble liée à un dérèglement du système immunitaire. Parmi les facteurs déclenchants, on retrouve :
Infections (respiratoires ou gastro-intestinales)
Cancers hématologiques, tels que la leucémie myéloïde aiguë
Maladies auto-immunes ou inflammatoires